Detalles de la búsqueda
1.
The rRNA m6A methyltransferase METTL5 is involved in pluripotency and developmental programs.
Genes Dev
; 34(9-10): 715-729, 2020 05 01.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-32217665
2.
Implication of transcription factor FOXD2 dysfunction in syndromic congenital anomalies of the kidney and urinary tract (CAKUT).
Kidney Int
; 105(4): 844-864, 2024 Apr.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-38154558
3.
Knockout mouse models as a resource for the study of rare diseases.
Mamm Genome
; 34(2): 244-261, 2023 06.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-37160609
4.
RNA editing of Filamin A pre-mRNA regulates vascular contraction and diastolic blood pressure.
EMBO J
; 37(19)2018 10 01.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-30087110
5.
Biallelic loss-of-function variants in RABGAP1 cause a novel neurodevelopmental syndrome.
Genet Med
; 24(11): 2399-2407, 2022 11.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-36083289
6.
A comprehensive phenotypic characterization of a whole-body Wdr45 knock-out mouse.
Mamm Genome
; 32(5): 332-349, 2021 10.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-34043061
7.
A comprehensive and comparative phenotypic analysis of the collaborative founder strains identifies new and known phenotypes.
Mamm Genome
; 31(1-2): 30-48, 2020 02.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-32060626
8.
Murine tissue factor disulfide mutation causes a bleeding phenotype with sex specific organ pathology and lethality.
Haematologica
; 105(10): 2484-2495, 2020 10 01.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-33054088
9.
MiR-34a deficiency accelerates medulloblastoma formation in vivo.
Int J Cancer
; 136(10): 2293-303, 2015 May 15.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-25348795
10.
AOX delays the onset of the lethal phenotype in a mouse model of Uqcrh (complex III) disease.
Biochim Biophys Acta Mol Basis Dis
; 1869(7): 166760, 2023 10.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-37230398
11.
Implication of FOXD2 dysfunction in syndromic congenital anomalies of the kidney and urinary tract (CAKUT).
medRxiv
; 2023 Mar 22.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-36993625
12.
Innovations in phenotyping of mouse models in the German Mouse Clinic.
Mamm Genome
; 23(9-10): 611-22, 2012 Oct.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-22926221
13.
Monitoring longitudinal disease progression in a novel murine Kit tumor model using high-field MRI.
Sci Rep
; 12(1): 14608, 2022 08 26.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-36028522
14.
New C3H KitN824K/WT cancer mouse model develops late-onset malignant mammary tumors with high penetrance.
Sci Rep
; 12(1): 19793, 2022 11 17.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-36396684
15.
Dietary intervention improves health metrics and life expectancy of the genetically obese Titan mouse.
Commun Biol
; 5(1): 408, 2022 05 03.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-35505192
16.
Deep phenotyping and lifetime trajectories reveal limited effects of longevity regulators on the aging process in C57BL/6J mice.
Nat Commun
; 13(1): 6830, 2022 11 11.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-36369285
17.
Characterising a homozygous two-exon deletion in UQCRH: comparing human and mouse phenotypes.
EMBO Mol Med
; 13(12): e14397, 2021 12 07.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-34750991
18.
METTL6 is a tRNA m3C methyltransferase that regulates pluripotency and tumor cell growth.
Sci Adv
; 6(35): eaaz4551, 2020 08.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-32923617
19.
Defective immuno- and thymoproteasome assembly causes severe immunodeficiency.
Sci Rep
; 8(1): 5975, 2018 04 13.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-29654304
20.
Ebf factors and MyoD cooperate to regulate muscle relaxation via Atp2a1.
Nat Commun
; 5: 3793, 2014 May 02.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-24786561